"Начало функционирования общего рынка будет способствовать тому, что ассортимент лекарственных средств на нашем рынке возрастет. Могут появиться новые аналоги оригинальных препаратов или средства, которые у нас не используются на сегодняшний день", - ...
Президент обратил внимание, что в стране давно ведутся научные исследования в этом направлении. Белорусские медики уже проделали немало работы, научились диагностировать заболевание в ранней стадии и проводить уникальные операции.
"В 2016 году мы зарегистрировали в стране 116 новых отечественных лекарственных средств. За последние семь лет не было года, чтобы на рынок поступило менее 100 новых лекарственных средств, в 2015 году их было даже 180", - рассказала Татьяна Тумеля.
"Главный фактор - более дешевые технологии: нет таких затрат на разработку и продвижение, белорусские лекарственные средства дешевле европейских аналогов", - сказала специалист.
На начальном этапе - стадии фасовки и упаковки - в Беларуси организовано производство лекарственного средства софосбувир под торговым наименованием "Гепасофт" египетской компании Global Napi Pharmaceuticals.
Причем на экспорт отправляется более 25% произведенных в стране лекарственных препаратов. Белорусские лекарства экспортируются в 29 стран мира. Основная масса отгружается в Российскую Федерацию.
"Создание любого производства не происходит спонтанно - это затратное дело. Поэтому, безусловно, предварительно необходимо просчитать экономические показатели - за какое время мы сможем окупить затраты на создание такого производства", - отметила Елена ...
Медицинская наука бурно развивается во всем мире. Уже в обозримом будущем в медицине и фармацевтике будут использоваться принципиально новые решения: клеточные технологии, препараты целевого назначения, биосинтез лекарств и др.
"Мы разработали уникальные генно-инженерные ферменты, которые выделяются из рекомбинантных бактерий. В этом году опытно-промышленное производство этих ферментов выйдет на проектную мощность", - рассказал Анатолий Зинченко.
В издании - шесть томов, в которые включены базовые документы с учетом стадий обращения лекарственных средств, в том числе их производства, дистрибуции, фармаконадзора и т.д.
