Изменения учитывают консолидированные предложения бизнес-сообщества и уполномоченных органов (экспертных организаций) в сфере обращения лекарств во всех странах ЕАЭС. Процедура в целом упрощена, а для части документов введена отсрочка их предоставления.
Об этом заявил журналистам министр антимонопольного регулирования и торговли Алексей Богданов перед рабочей встречей по вопросу увеличения доли реализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения отечественного производства на площадке МАРТ.
Дмитрий Пиневич подчеркнул, что белорусские препараты обладают такими же лекарственными действиями, как импортные, но имеют более низкую стоимость из-за чего не так активно пропагандируются. В денежном выражении на белорусском рынке более 50% отечественных ...
В частности, оговорены случаи, когда осуществляется формирование изменений и дополнений в формуляр в экстренном порядке. Речь идет об организации оказания медпомощи пациентам при угрозе распространения инфекционных заболеваний.
Эксперты обсудят проблемы профилактики, диагностики и лечения вирусных гепатитов B и С, ВИЧ, редких заболеваний, болезней, характеризующихся повышенным кровяным давлением, а также проанализируют факторы, ограничивающие эффективность и внедрение новых ...
Об этом заявила заместитель министра антимонопольного регулирования и торговли Наталья Василевская перед семинаром-учебой в МАРТ по вопросам разъяснения порядка регистрации и методики расчета предельных отпускных цен производителей на лекарственные ...
Референтное ценообразование позволит обеспечить баланс между доступностью и экономической обоснованностью цен на лекарственные препараты, продаваемые в Беларуси.
"Я уверен, что все стационарные, амбулаторно-поликлинические учреждения здравоохранения не только в Минске, но и по всей стране готовы к сезону. Ежегодно с учетом предыдущего эпидемиологического сезона составляются планы закупок лекарственных средств", - ...
"Текст правил актуализирован с учетом опыта их правоприменения по процедуре приведения регистрационного досье лекарственного препарата в соответствие с требованиями союза и регистрации лекарственных препаратов", - сказала Ия Малкина.
В перечень инвестиционных проектов по развитию фармацевтической отрасли, сформированный на период до 2030 года, вошло свыше 20 инвестпроектов. Речь идет о модернизации действующих и открытии новых производств.
"Руководство позволяет производителям лекарств обосновать применение для регистрации лекарственного препарата ускоренных процедур исходя из его уникальности, способности излечивать или обеспечивать контроль над тяжелыми формами заболеваний, предупреждать ...
