С 2021 года процедура инспектирования субъектов фармрынка на соответствие Правилам GDP ЕАЭС стала обязательной. За инспектирование отвечают специалисты ГУ "Госфармнадзор".
Кроме того, Совет ЕЭК принял решение о переходе с 1 января 2023 года на союзный формат сертификата GMP при выдаче сертификатов на лекарственные средства, производимые на экспорт.
Отец рассказал, что многие родители сталкиваются с проблемой: дети не очень любят пить таблетки. Зачастую это превращается в истерику, однако способ мужчины очень хитроумный.
"Минздрав России одобрил применение специфического иммуноглобулина, предназначенного для лечения новой коронавирусной инфекции. Препарат "Ковид-глобулин" стал первым в мире зарегистрированным препаратом против COVID-19 такого типа", - сообщили в "Ростехе".
Ответственность за это предусмотрена ч.1 ст.13.2 Кодекса об административных правонарушениях, санкция которой влечет наложение штрафа в размере до сорока базовых величин (сейчас 1 БВ - Br29).
В Беларуси стремятся к бактериологическому подтверждению всех случаев заболевания, что очень важно с точки зрения выбора лекарственных средств, отметил директор РНПЦ пульмонологии и фтизиатрии Геннадий Гуревич.
Предприятие реализует инвестиционный проект "Развитие производства по выпуску лекарственных средств". Будут созданы дополнительные производственные линии для выпуска современных лекарственных средств, в том числе новых видов продукции.
