По его данным, все дети - четыре девочки и четыре мальчика (двое из них однояйцевые близнецы) - родились в течение последних пяти лет и здоровы. "Это большой успех для семей. Это разрушительное заболевание, от которого нет лечения, и без этой технологии они не чувствовали бы, что их семьи свободны от митохондриального заболевания", - рассказал Даг Тернбулл, почетный профессор Ньюкаслского университета, который был одним из пионеров этого метода лечения.
Митохондриальное заболевание поражает примерно одного из 5 тыс. детей, родившихся в Великобритании. В зависимости от количества и типа мутаций в митохондриях тяжесть и тип заболевания могут различаться, но включают неврологические, метаболические и нарушения развития. К числу митохондриальных заболеваний относится большое количество генетически обусловленных тяжелых и смертельно опасных болезней, в том числе синдром Лея, синдром Пирсона, митохондриальная миопатия, а также тяжелые формы сахарного диабета.
В ходе процедуры происходит удаление генетической информации из оплодотворенного эмбриона больной матери, после чего его вводят в эмбрион здоровой женщины-донора. Всего процедуру перенесли 22 женщины, но забеременели только семь из них, в результате чего родились восемь детей. Пятеро из восьми младенцев родились без следов болезней. Однако анализы остальных трех показали, что во время процедуры был перенесен небольшой процент мутировавших митохондрий.
Великобритания не только разработала метод рождения детей от трех человек, но и стала первой страной в мире, принявшей законы, разрешающие их рождение, после голосования в парламенте в 2015 году.-0-
- размещаются материалы рекламно-информационного характера.