6 марта, Минск /Корр. БЕЛТА/. Американские врачи впервые в истории применили технологию генетического редактирования CRISPR для лечения слепоты, сообщает Associated Press.
Глазной институт Кейси Университета здоровья и науки Орегона в Портленде совместно с компанией Editas Medicine провели операцию по редактированию генов человека, страдающего наследственной формой слепоты. Отмечается, что подробности о самом пациенте и том, когда прошла операция, раскрываться не будут.По словам ученых, примененная технология редактирования генов CRISPR является новым рубежом в работе с ДНК при лечении болезней. "У нас буквально есть потенциал, чтобы люди, страдающие слепотой, смогли начать видеть", - отметил Чарльз Олбрайт, главный научный сотрудник компании Editas Medicine.
По словам врачей, сама операция на глазу представляет небольшой риск, в редких случаях могут наблюдаться инфекции и кровотечения. Потребуется примерно месяц для того, чтобы проверить, насколько действенной окажется данная методика восстановления зрения. Если первые несколько попыток будут успешными, врачи планируют продолжить испытания и провести операцию еще у 18 человек.
Один из самых больших потенциальных рисков при редактирования генов заключается в том, что CRISPR может вносить непреднамеренные изменения в другие гены. Однако ученые приложили все усилия, чтобы минимизировать вероятность этого.-0-
- размещаются материалы рекламно-информационного характера.