22 апреля, Минск /Корр. БЕЛТА/. В Беларуси стартовала программа лечения пациентов с немелкоклеточным раком легкого и уротелиальным раком с помощью нового метода иммунотерапии. Об этом в интервью "Медвестнику" сообщил заведующий онкологическим (торакальным) отделением РНПЦ онкологии и медрадиологии имени Н.Н.Александрова кандидат медицинских наук Павел Короткевич, сообщает БЕЛТА.
На сегодня в мире зарегистрировано несколько таких препаратов, один из них (атезолизумаб) стал доступен для белорусов.
По словам заведующего отделением, рак легкого - одна из патологий, при которой иммунотерапия показала довольно высокую эффективность. "Критерием частичного ответа является уменьшение суммы размеров опухолевых очагов более чем на 30% по сравнению с исходными без появления новых очагов. Если это достигается на первом этапе, лечение продолжается. Критерий полного ответа - исчезновение всех экстранодальных опухолевых образований. Международные исследования показывают, что такой эффект достигается у 15-30% пациентов", - сказал он.
В мировой практике были очень необычные случаи, когда на фоне иммунотерапии исходно неоперабельная местно-распространенная опухоль уменьшалась в размерах, хирурги шли на операцию и удаляли опухолевое образование. После исследовали его гистологически - и оказывалось, что там были лишь единичные опухолевые клетки, окруженные огромным скоплением иммунных клеток. То есть иммунная система практически полностью уничтожила опухоль. Это говорит о том, что у части пациентов можно ожидать действительно очень хорошего эффекта.
Приказ Минздрава №610, которым утверждена программа лечения этой категории пациентов, доведен до региональных онкодиспансеров. Более того, подготовлено информационное письмо, где в максимально доступной и понятной форме изложены критерии первичного отбора пациентов и их включения в программу, организация лечения и вся связанная с этим логистика.
Лечение проводится на базе РНПЦ, госпитализация в большинстве случаев не требуется. Препарат вводится в виде внутривенной капельной инфузии. Первый этап рассчитан на 4 введения препарата с интервалом в 3 недели. Далее выполняется контрольная КТ и врачебным мультидисциплинарным консилиумом оценивается эффективность лечения по определенным строгим критериям. Если ответ на иммунотерапию есть, лечение может быть продолжено.-0-