Процедура регистрации шести групп ветеринарных препаратов упрощена в ЕАЭС
24.05.2024 | 16:27
24 мая, Москва /Эдуард Пивовар - БЕЛТА/. Совет Евразийской экономической комиссии принял изменения в правила регулирования обращения ветеринарных лекарственных средств на таможенной территории Евразийского экономического союза. Об этом сообщили БЕЛТА в пресс-службе ЕЭК.
"Упрощена процедура приведения регистрационных досье для шести групп ветеринарных лекарственных препаратов - это витамины, противопаразитарные препараты для непродуктивных животных, препараты растительного происхождения, антисептические препараты, а также препараты, предназначенные для восстановления водно-электролитного баланса в организме животных, и препараты, содержащие в качестве действующих веществ минералы. Ранее процедура приведения регистрационного досье ветпрепаратов этих групп в соответствие с новыми требованиями осуществлялась по согласованию с каждым уполномоченным органом того государства-члена, на территории которого планируется обращение этих препаратов. После изменений согласование не потребуется", - пояснили в ЕЭК.
При этом в пресс-службе уточнили, что данные препараты должны быть произведены в ЕАЭС и находиться в обращении на его территории более пяти лет.
Принятым документом также скорректированы отдельные положения правил ЕАЭС уточняющего и технического характера.
"Совет ЕЭК поддержал предложение Кыргызской Республики о проработке в течение полугода вопроса о внесении изменений в правила, предусматривающих процедуру регистрации по инициативе страны ЕАЭС ветеринарных лекарственных препаратов, зарегистрированных согласно правилам в одном из государств-членов. Это позволит в дальнейшем снизить риск возникновения дефицита ветеринарных лекарственных препаратов в государствах с малыми рынками", - добавили в пресс-службе.
"Реализация всех принятых изменений поможет уменьшить финансовую нагрузку на производителей ветпрепаратов, а значит, снизить их себестоимость. Кроме того, сократится административная нагрузка на уполномоченные органы стран союза", - резюмировали в ЕЭК.-0-
"Упрощена процедура приведения регистрационных досье для шести групп ветеринарных лекарственных препаратов - это витамины, противопаразитарные препараты для непродуктивных животных, препараты растительного происхождения, антисептические препараты, а также препараты, предназначенные для восстановления водно-электролитного баланса в организме животных, и препараты, содержащие в качестве действующих веществ минералы. Ранее процедура приведения регистрационного досье ветпрепаратов этих групп в соответствие с новыми требованиями осуществлялась по согласованию с каждым уполномоченным органом того государства-члена, на территории которого планируется обращение этих препаратов. После изменений согласование не потребуется", - пояснили в ЕЭК.
При этом в пресс-службе уточнили, что данные препараты должны быть произведены в ЕАЭС и находиться в обращении на его территории более пяти лет.
Принятым документом также скорректированы отдельные положения правил ЕАЭС уточняющего и технического характера.
"Совет ЕЭК поддержал предложение Кыргызской Республики о проработке в течение полугода вопроса о внесении изменений в правила, предусматривающих процедуру регистрации по инициативе страны ЕАЭС ветеринарных лекарственных препаратов, зарегистрированных согласно правилам в одном из государств-членов. Это позволит в дальнейшем снизить риск возникновения дефицита ветеринарных лекарственных препаратов в государствах с малыми рынками", - добавили в пресс-службе.
"Реализация всех принятых изменений поможет уменьшить финансовую нагрузку на производителей ветпрепаратов, а значит, снизить их себестоимость. Кроме того, сократится административная нагрузка на уполномоченные органы стран союза", - резюмировали в ЕЭК.-0-
