ЕЭК упростила для фармпроизводителей ЕАЭС выход на рынки третьих стран

26 июня, Москва /Эдуард Пивовар - БЕЛТА/. Совет Евразийской экономической комиссии внес изменения в сертификат соответствия производства требованиям правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза. Об этом 26 июня на брифинге сообщила официальный представитель ЕЭК Ия Малкина, передает корреспондент БЕЛТА.

"На заседании Совета ЕЭК одобрено внесение изменений в форму сертификата GMP союза. В нем теперь указано на эквивалентность требований ЕАЭС при оценке фармпроизводств требованиям аналогичных правил Европейского союза и международной системы сотрудничества фармацевтических инспекций", - сказала Ия Малкина.

"Новая форма сертификата позволит нашим фармацевтическим производителям, имеющим сертификат GMP-формы ЕАЭС, прилагать его при регистрации своих лекарственных препаратов за рубежом без повторения фармацевтической инспекции сторонними инспекторатами. Принятие таких изменений позволит обеспечить экспорт фармацевтической продукции производителей государств-членов в третьи страны", - подчеркнула представитель ЕЭК.

По ее словам, в области фармацевтического инспектирования в ЕАЭС в настоящее время уже выдано более 1100 сертификатов GMP союза и еще более 2200 производственных площадок находятся в процессе инспектирования или рассмотрения заявлений на инспекции. "По данному направлению работ лидерами являются Республика Беларусь и Российская Федерация, которые обеспечивают порядка 70% всех инспекционных работ, оставшиеся 30% выполняются инспекторатами Республики Армения и Республики Казахстан", - добавила Ия Малкина.-0-