24 июля, Минск /Корр. БЕЛТА/. В Беларуси зарегистрирована терапевтическая вакцина против рака Симавакс (CIMAvax-EGF). Об этом сообщили БЕЛТА в пресс-службе Министерства здравоохранения.
"Она разработана и произведена Центром молекулярной иммунологии (CIM) Кубы и доступна для ее населения с 2011 года. CimaVax-EGF - терапевтическая вакцина против метастатического рака легкого, которая в ряде случаев может увеличивать выживаемость пациентов с поздней стадией заболевания. Она индуцирует иммунный ответ специфических антител, которые распознают EGF и ингибируют его связывание с мембранными рецепторами, избегая инициирования механизмов пролиферации. CIMAvax-EGF состоит из рекомбинантного эпидермального фактора роста человека (EGF), конъюгированного с белковым носителем", - рассказали в министерстве.
Вакцина тестируется в клинических исследованиях в Европе, США и Японии. Более 6 тыс. пациентов в мире, у которых был диагностирован рак легкого, уже получили лечение этим препаратом. В настоящее время Симавакс зарегистрирован на Кубе, в Колумбии, Боснии и Герцеговине, Перу и Парагвае.
В Минздраве подчеркнули, что это первая и единственная вакцина, зарегистрированная в Беларуси для лечения немелкоклеточного рака легких. Средство показано для поддерживающей терапии пациентам с немелкоклеточным раком легкого на поздних стадиях (IIIb/IV) после химиотерапии первой линии и с высокой концентрацией эпидермального фактора роста в сыворотке крови.-0-
"Она разработана и произведена Центром молекулярной иммунологии (CIM) Кубы и доступна для ее населения с 2011 года. CimaVax-EGF - терапевтическая вакцина против метастатического рака легкого, которая в ряде случаев может увеличивать выживаемость пациентов с поздней стадией заболевания. Она индуцирует иммунный ответ специфических антител, которые распознают EGF и ингибируют его связывание с мембранными рецепторами, избегая инициирования механизмов пролиферации. CIMAvax-EGF состоит из рекомбинантного эпидермального фактора роста человека (EGF), конъюгированного с белковым носителем", - рассказали в министерстве.
Вакцина тестируется в клинических исследованиях в Европе, США и Японии. Более 6 тыс. пациентов в мире, у которых был диагностирован рак легкого, уже получили лечение этим препаратом. В настоящее время Симавакс зарегистрирован на Кубе, в Колумбии, Боснии и Герцеговине, Перу и Парагвае.
В Минздраве подчеркнули, что это первая и единственная вакцина, зарегистрированная в Беларуси для лечения немелкоклеточного рака легких. Средство показано для поддерживающей терапии пациентам с немелкоклеточным раком легкого на поздних стадиях (IIIb/IV) после химиотерапии первой линии и с высокой концентрацией эпидермального фактора роста в сыворотке крови.-0-
- размещаются материалы рекламно-информационного характера.