От планирования семьи до лечения опухолей: где могут пригодиться исследования генов? 

Сегодня генетические исследования - это уже не выдумка из футуристического фильма, а реальность белорусов. В каких ситуациях их стоит проводить и что таким образом можно узнать? В проекте "Честный рассказ" объяснила Людмила Макарина-Кибак, директор Института генетики и цитологии НАН Беларуси.

Планирование семьи

- Генетические исследования имеют большую пользу, например, при планировании семьи. Допустим, молодые люди знают, что определенного рода заболевания были у близких либо далеких родственников. Пара сама по себе здорова, но боится, что у них родится ребенок, к примеру, с сахарным диабетом - потому что у кого-то в семье он был. Можно узнать, будет ли у ребенка такая патология, посмотреть, не являются ли супруги носителями генов определенных заболеваний. Есть такие заболевания, когда у родителя одна генетическая цепочка цела, а вторая - повреждена, и у второго так же. В каждом четвертом случае либо заболевание будет проявляться, либо ребенок будет его носителем.
При планировании семьи очень полезен генетический анализ на так называемые тромбозы, если случаются частые выкидыши. После обследования в Институте генетики и цитологии около 20 тыс. женщин уже выносили и родили здоровых младенцев.

Лечение опухолей

- Хорошо проводить исследования тем людям, которые страдают серьезными заболеваниями. Такими, например, как опухоли различных органов. Опухоли генетически предрасположены. Чтобы был персонализированный подход к лечению каждого пациента, очень хорошо провести генетическое исследование и подобрать индивидуальное лечение.

Отвечает организм или нет?

- Одно из направлений - фармакогенетика.

Взять, к примеру, поражение суставов, особенно у детей. У нас проводилось такое исследование. Если у ребенка ревматоидный артрит, ему назначается длительная гормональная терапия, и врачи видят, что она долго не работает - побочка проявляется, а желательного эффекта нет, - тогда проводится генетическое исследование на "ответчики" и "неответчики". То есть отвечает организм на действие этого препарата или нет. Если видим, что нет, его меняют на другой.

Орфанные заболевания

- Есть такие очень серьезные заболевания, как орфанные. В таких случаях без генетики никуда, потому что это именно генетические "поломки". Чтобы подобрать правильное лечение, надо выяснить причину недуга.

И даже психиатрия

- Мы работаем с коллегами-психиатрами. Есть заболевания, которые должны быть подтверждены или исключены генетически. Например, эпилепсия. Она генетически предрасположена или возникла из-за травмы, еще какого-то состояния? Такие исследования у нас тоже проводились, получены серьезные результаты.

Подробнее смотрите в видео БЕЛТА.

| Подготовлено по видео БЕЛТА. Скриншоты видео.

Читайте также:
Как загар и родинки связаны с меланомой? Рассказывает онколог
Почему гипертензия убивает молча? Объясняет доктор медицинских наук
Вы знали, что псориаз угрожает суставам? Рассказываем о болезни коротко и понятно