Спинальная мышечная атрофия - одно из самых дорогостоящих в лечении заболеваний, ведь стоимость только одного укола может доходить до двух миллионов долларов. Можно ли генетически предопределить эту болезнь? В проекте БЕЛТА "В теме. Здоровье" узнали у заместителя директора по научной работе Института генетики и цитологии НАН Беларуси Павла Морозика.

- Спинальная мышечная атрофия - пример классического "наследства". Моногенное заболевание, то есть к его развитию приводит мутация в одном гене. Если неблагоприятный вариант передается от отца и матери, заболевание развивается в любом случае. Сами родители в таком случае являются бессимптомными носителями и часто об этом не догадываются.

В случае спинальной мышечной атрофии - преконцепционный скрининг, пренатальный до рождения ребенка (опять же, можно прервать беременность). Ну а если уже такой ребенок родился, терапию желательно начинать как можно раньше. Сегодня это стоит очень дорого. Но технологии развиваются, появляются новые препараты, и стоимость таких терапий, думаю, будет уменьшаться и со временем станет более доступной.

| Подготовлено по видео БЕЛТА. Скриншот видео.

Читайте также:

"Это сложное мультифакторное заболевание!" Как связаны генетика и РАС?

От кого мы наследуем интеллект? Генетик развенчал популярный миф

Что делать, если выявлена предрасположенность к заболеванию? Спросили у генетика