Анастасия Андриевская - веселая 12-летняя девочка, которая любит рисовать, занимается театральным искусством и танцами. Глядя на нее, никогда не подумаешь, что всего через 10 месяцев после рождения она перенесла серьезную операцию по пересадке печени. Донором стал родной отец малышки, а оперировал известный хирург-трансплантолог Олег Руммо. Спустя много лет та маленькая пациентка приехала к своему спасителю, чтобы сказать ему по-детски искреннее "спасибо за жизнь". Подробности этой трогательной встречи - в проекте "Вот так свела судьба!".

Спасти самое дорогое

Пока ожидаем директора ГУ "МНПЦ хирургии, трансплантологии и гематологии" Олега Руммо у кабинета, мама Насти признается: дочка готовилась к этой встрече несколько недель. Первым делом задумалась о подарке - таком, который бы выражал ее чувства признательности и благодарности без слов.

- Как думаете, ему понравится? - неуверенно спрашивает Настя и, опустив глаза, открывает папку с разноцветным рисунком. На нем - планета Земля, которую крепко держит в своих руках доктор-ангел. Мы одобрительно киваем головой и, не успев похвалить девочку за талант и идею, замечаем нашего героя в белом халате. Увидев свою пациентку, Олег Олегович тут же расплывается в улыбке. Еще несколько секунд - и фотограф быстро нажимает на кнопку затвора, чтобы запечатлеть их объятия и слезы радости от встречи. А далее - воспоминания, которые переносят в далекий 2014-й.

- Очень хорошо помню маленький желтый комочек, хоть она и мало чем отличалась от детишек, страдающих такой патологией, как билиарная атрезия. Это врожденное заболевание печени несовместимо с жизнью. Больше всего меня воодушевила семья: позитивные папа и мама, поддерживающие друг друга. От них веяло уверенностью, что все будет хорошо. Тогда ведь было непонятно, какой вырастет эта кроха, что она окажется такой артистичной, доброй и улыбчивой девочкой, - с теплотой говорит Олег Руммо.

По его словам, операция для бригады врачей была стандартная. Программа лечения детей с врожденным заболеванием печени существовала в нашей стране уже несколько лет. На тот момент у специалистов центра имелся опыт 30-40 подобных случаев. Так, первая операция по родственной трансплантации печени ребенку прошла в Беларуси в 2010 году. Пациентом стал двухлетний мальчик, который страдал врожденной опухолью печени, а донором - его отец. Все прошло хорошо, сейчас парню уже 18 лет, он живет полноценной жизнью.

- Пережив такую патологию, они становятся нормальными детьми. Вырастают, идут в школу, оканчивают университеты, заводят свои семьи. Это лучшая оценка, которую мы, медики, получаем за свою работу, - уверен Олег Олегович. По его словам, от родителей, которые зачастую выступают в качестве донора, они почти никогда не слышат отказ. Ведь каждый хочет спасти самое дорогое, что есть у него, - жизнь своего ребенка.

- Ежегодно к нам попадает 8-10 детей с такой патологией. Безопаснее выполнять операцию по пересадке в 10-месячном возрасте. Если этого не сделать, то ребенок с таким диагнозом не проживет более полутора-двух лет, - поясняет заслуженный врач Беларуси. - Потоковой такую операцию не назовешь: каждый случай пропускаешь через себя, свое сердце и душу. Конечно, таких условий, как сейчас, в те времена не было, но и тогда, и сейчас благодаря поддержке государства у нас есть оборудование, квалифицированные кадры, чтобы успешно выполнять свою работу.

После операции Настя Андриевская уверенно шла на поправку: маленький организм победил в борьбе за жизнь.

- Больше всего запомнилось, как в 2016-м, спустя два года после операции, Настя приехала к нам в центр на новогодний утренник. Она была в костюме Снегурочки и произвела настоящий фурор. Поразила всех врачей, в том числе меня, своей открытостью и задором. Она впитала в себя лучшие детские качества. Когда ребенок тянется к жизни и абсолютно ничего не боится - это в какой-то мере характеризует семью, то, как родители воспитывают своих детей, - улыбается Олег Руммо и признается, что тоже готовился к этой встрече. - После операций маленьких пациентов зачастую ведут врачи нашего центра, я же стараюсь интересоваться успехами ребят. Задумался, как давно не видел Настю у нас на празднике, а мне и говорят, что девочке уже 12 лет. Вот как быстро пролетело время. Очень рад, что у нее все хорошо, и сегодня могу убедиться в этом лично. Счастлив видеть Настю такой красивой, здоровой, улыбающейся. Честно признаюсь: от нашей встречи получил положительный эмоциональный заряд на весь день.

"Пересадка органа - это как полет на Марс!"

Наблюдая за трогательной беседой врача и ее дочки, Юлия Андриевская смахивает набежавшие слезы.

- Если бы не Олег Олегович, в нашей семье не было бы счастливой возможности видеть, как растет дочь. Мы будем благодарны ему всю жизнь, - тихонько прошептала она мне на ухо. Позже, рассказывая историю чудесного спасения доченьки, Юлия еще не раз скажет свое материнское спасибо доктору Руммо.

К первой беременности она готовилась заблаговременно: за год исключила спиртное, стала принимать витамины. Поэтому новость о страшном диагнозе дочери повергла молодую маму в шок. Времени на то, чтобы жалеть себя и задавать вопрос, почему это случилось именно с ними, у нее не было.

Когда врачи в Могилеве сообщили, что может понадобиться трансплантация печени, она стала собирать информацию. "Дети с таким диагнозом живут не больше двух лет" - единственное, что тогда смогла найти в интернете Юля. И еще несколько историй о трансплантации печени за границей за неподъемные для семьи деньги. Казалось, выхода нет. Но он был.

- Я понимала, что операция опасная. Пересадка органа - для меня как полет на Марс! Но для Насти это был единственный шанс выжить. Если решаемся на операцию - используем этот шанс, не решаемся - через какое-то время наша дочь умрет, - говорит она. - Когда узнала, что ее могут спасти в Беларуси, радости не было предела. У нас на тот момент уже делали подобные операции, причем совершенно бесплатно. Конечно, мы сразу же согласились!

Из-за суматохи постоянных переездов по больницам у Юлии даже не было времени подумать о чем-то плохом, она твердо верила в то, что все закончится хорошо. Теперь каждый их день был наполнен каким-то смыслом.

- Хоть и находились постоянно в больнице, но старались вести с дочуркой домашний образ жизни: гуляли по лесу, читала ей книги. Не переставала повторять: доченька, я покажу тебе весь мир, ты только живи. Кстати, свое обещание сдержала, за 12 лет мы объездили много стран, - отмечает она.

 Донорами в семье Андриевских готовы были стать и папа, и мама. Правда, на семейном совете приняли решение, что у маленькой Насти обязательно должен появиться братик или сестричка. Поэтому эту важную миссию донорства принял на себя Сергей.

 - Крепко обняла их перед операцией. Мы не знали, кто вернется живым… - со слезами на глазах рассказывает Юлия. - После увезли мужа и дочь, а я осталась одна в больничном коридоре и поняла, что не могу просто так сидеть и ждать. Так совпало, что как раз в этот день в Минск привезли мощи святого Луки, и я решила ехать в храм. Мне оставалось только молиться.

 Вернувшись в больницу, Юлия провела в ожидании у операционной еще долгое время. Мужа она увидела спустя 9 часов после операции, а дочку - через 12.

- Домой мы с Настей вернулись примерно через месяц, муж - намного раньше. В общей сложности с момента рождения дочки провели в больнице почти год. В квартиру зашла с новым ощущением: мы выдохнули, обрадовались, что все позади. Теперь можно спокойно радоваться солнцу и чистому небу, планировать завтрашний день на руках со своим маленьким комочком, который здоров и будет жить, - говорит Юлия и дополняет, что не реже двух раз в месяц посещают врача. - В сфере трансплантологии в нашей стране очень серьезная поддержка со стороны государства. Настя регулярно сдает большой спектр анализов, принимает дорогостоящие препараты - и все это для нас абсолютно бесплатно. Семьям, которые столкнулись с таким же диагнозом, хочется сказать, чтобы не опускали руки. За помощью не придется лететь в Израиль или какую-то другую страну. Белорусские врачи окажут ее у нас безвозмездно. Мы в этом убедились. И еще через 10, 20, 30 лет не устанем их благодарить за жизнь моей дочки и возможность быть мамой.

"Спасибо за мир, который мне так хотела показать мама"

Сейчас жизнь 12-летней Насти мало чем отличается от той, которой живут сверстники. Девочка талантливо рисует, занимается театральным искусством. С трех лет не на шутку увлеклась танцами и с различных конкурсов, в том числе международных, всегда возвращалась с наградами.

 - Питание у нее должно быть сбалансированным, в целом оно такое же, что рекомендовано людям для здорового образа жизни: блюда на пару, запеченные… Конечно, всякое бывает, может съесть и что-то из запрещенного, но всегда в меру, - уточняет мама девочки. - Что нельзя, так это грейпфрут.

- А он и невкусный, - морщится Настя при одном только упоминании этого цитруса. И уже через секунду весело заливается смехом.

Конечно, события 12-летней давности, когда она была крохой, Настя не помнит. Разве что знает о них по рассказам родителей. 

- Спасибо за мир, который мне так хотела показать мама. Я смогла жить благодаря врачам. Впервые я видела Олега Олеговича очень давно. Два-три годика было, в памяти ничего не отложилось, - говорит она и уточняет, что нынешнюю встречу не забудет никогда. - Он так крепко меня обнял, как будто мы родные люди.

На прощание Настя пообещала своему герою в белом халате, что, когда вырастет, обязательно станет хирургом, спасающим жизни людей.

531 трансплантация

Директору государственного учреждения "Минский научно-практический центр хирургии, трансплантологии и гематологии" доктору медицинских наук, профессору, академику Олегу Руммо присвоено звание "Ученый года НАН Беларуси - 2025".

По словам Олега Руммо, прошлый год по количеству операций был наиболее успешным: всего выполнена 361 операция по трансплантации почки, 110 - печени, 7 - легких, 53 - сердца. В целом врачи центра провели 531 трансплантацию. За все время существования белорусской трансплантологии это абсолютный рекорд. Причем наши врачи спасают жизни не только белорусов.

- С 2019 года мы сотрудничаем с Институтом здоровья детей и подростков "Арабкир" в Армении. На протяжении 7 лет выполнили не одну сложнейшую операцию. Так, в 2025-м выезжали дважды. В октябре спасли маленькую девочку с раком печени. Все закончилось благополучно, ребенок будет жить на радость родителям, - рассказывает Олег Руммо. - Такая наша эмоциональная, но очень приятная миссия: помогать коллегам в спасении детей, укрепляя при этом межгосударственные связи в трансплантологии.

Проект создан за счет средств целевого сбора на производство национального контента.

| Марина Валах, газета "7 дней". Фото БЕЛТА и Татьяны Матусевич.

Читайте также:

"Дыхай, Сонечка, дыхай!" Он вынес маленькую девочку из задымленной квартиры

Он ездил к ней на свидания по 400 км. Познакомились с удивительной парой из Воложина

Ежедневное испытание на ответственность: эта белоруска 37 лет работает крановщицей