Тэги
Технический регламент ЕАЭС "О безопасности алкогольной продукции" был принят Советом ЕЭК в декабре 2018 года
Новый проект разработан с учетом предложений главного управления организации медицинской помощи, экспертизы, обращений граждан и юридических лиц Минздрава.
Введение в действие этих процессов будет способствовать эффективному выполнению мероприятий по регистрации, экспертизе и мониторингу безопасности, качества и эффективности лекарственных средств и медицинских изделий.
"Если в прошлом году мы поставили фармацевтических продуктов на $2,6 млн, то по результатам данного визита, я думаю, около $4,7 млн мы получим в 2019 году", - сказал министр здравоохранения Валерий Малашко.
Замечания и предложения можно высказать в специальной теме на Правовом форуме Беларуси или направить в Минздрав как организатору общественного обсуждения на электронный адрес pharmi@belcmt.by.
Ранее на ежегодном конгрессе Европейской ассоциации сердечного ритма (European Heart Rhythm Association) были представлены новые предварительные данные по безопасности нифедипина.
На иностранных интернет-ресурсах очень активно рекламируются и предлагаются к покупке товары, продажа которых посредством сети Интернет запрещена.
В него включены первичные иммунодефициты, легочная гипертензия, аутоиммунный гепатит, а также первичный склерозирующий холангит.
Руководство содержит рекомендации по планированию необходимого объема клинических исследований для подтверждения и обоснования предлагаемого режима дозирования лекарственного препарата и устранению различий в национальных требованиях, предъявляемых при ...
Допуск лекарств на единый рынок ЕАЭС проводится в соответствии с требованиями нормативных правовых актов, предъявляемых ко всем странам - участницам союза.
В Беларуси с 1 января 2019 года введена обязательная регистрация предельных отпускных цен производителей на некоторые лекарства.
лекарства
16
.04.19
18:53
Общество
ЕЭК установила переходные положения к техрегламенту на алкоголь
Технический регламент ЕАЭС "О безопасности алкогольной продукции" был принят Советом ЕЭК в декабре 2018 года
03
.04.19
15:58
Общество
Минздрав разработал проект новой редакции перечня безрецептурных лекарств
Новый проект разработан с учетом предложений главного управления организации медицинской помощи, экспертизы, обращений граждан и юридических лиц Минздрава.
02
.04.19
17:43
Общество
Страны ЕАЭС смогут оперативно обмениваться данными о лекарствах и медизделиях
Введение в действие этих процессов будет способствовать эффективному выполнению мероприятий по регистрации, экспертизе и мониторингу безопасности, качества и эффективности лекарственных средств и медицинских изделий.
25
.03.19
17:37
Общество
Беларусь планирует серьезно нарастить экспорт фармпродукции в Узбекистан
"Если в прошлом году мы поставили фармацевтических продуктов на $2,6 млн, то по результатам данного визита, я думаю, около $4,7 млн мы получим в 2019 году", - сказал министр здравоохранения Валерий Малашко.
22
.03.19
16:48
Общество
Общественное обсуждение изменений в закон о лекарственных средствах продлится до 31 марта
Замечания и предложения можно высказать в специальной теме на Правовом форуме Беларуси или направить в Минздрав как организатору общественного обсуждения на электронный адрес pharmi@belcmt.by.
21
.03.19
17:52
Общество
Эксперты о риске приема нифедипина: в кардиологии препарат в высоких дозах назначается редко
Ранее на ежегодном конгрессе Европейской ассоциации сердечного ритма (European Heart Rhythm Association) были представлены новые предварительные данные по безопасности нифедипина.
14
.03.19
15:12
Общество
МАРТ предостерегает от покупок лекарств и ювелирных изделий через интернет
На иностранных интернет-ресурсах очень активно рекламируются и предлагаются к покупке товары, продажа которых посредством сети Интернет запрещена.
12
.03.19
18:47
Общество
В Беларуси расширен перечень заболеваний, дающих право на бесплатные лекарства
В него включены первичные иммунодефициты, легочная гипертензия, аутоиммунный гепатит, а также первичный склерозирующий холангит.
16:15
Общество
Коллегия ЕЭК приняла руководство по безопасному применению лекарств
Руководство содержит рекомендации по планированию необходимого объема клинических исследований для подтверждения и обоснования предлагаемого режима дозирования лекарственного препарата и устранению различий в национальных требованиях, предъявляемых при ...
04
.03.19
12:26
В мире
Казахстан первым на рынке ЕАЭС зарегистрировал лекарственный препарат
Допуск лекарств на единый рынок ЕАЭС проводится в соответствии с требованиями нормативных правовых актов, предъявляемых ко всем странам - участницам союза.
28
.02.19
12:28
Экономика
МАРТ вместе с ФАС России выработают решение по поставкам в Беларусь отдельных лекарств
В Беларуси с 1 января 2019 года введена обязательная регистрация предельных отпускных цен производителей на некоторые лекарства.
26
.02.19
- размещаются материалы рекламно-информационного характера.