Версия для печати
Размер шрифта:
Фото
Печатать
В мире
01 апреля 2021, 15:42

Минздрав РФ зарегистрировал препарат на основе плазмы крови переболевших COVID-19

Фото ТАСС
Фото ТАСС

1 апреля, Минск /Корр. БЕЛТА/. Минздрав РФ зарегистрировал первый в мире специфический иммуноглобулин к коронавирусу на основе плазмы крови переболевших людей, сообщает ТАСС со ссылкой на госкорпорацию "Ростех".

В госкорпорации уточнили, что препарат создали на основе плазмы крови переболевших москвичей, для чего понадобилось 2,5 т биоматериала. "Ковид-глобулин" - лекарство на основе плазмы крови людей, уже перенесших коронавирус, содержащий антитела к нему. Введение препарата помогает организму побороть заболевание и "учит" иммунную систему человека быстрее создавать антитела самостоятельно", - говорится в сообщении.

Регистрационное удостоверение разрешает применять "Ковид-глобулин" пациентам в возрасте от 18 до 60 лет. Регистрация препарата получена по итогам успешных доклинических и первой фазы клинических исследований, которые показали безопасность иммуноглобулина, отсутствие побочных эффектов и его нейтрализующее воздействие на вирус, отмечает "Ростех". Препарат разработал "Нацимбио", его планируется применять для лечения средних и тяжелых форм заболевания после завершения второй и третьей фаз клинических испытаний, которые пройдут в том числе на базе московских стационаров.

Как рассказала заместитель мэра Москвы по вопросам социального развития Анастасия Ракова, "вторая и третья фаза исследований "Ковид-глобулина" пройдут при участии пациентов, проходящих лечение именно в столичных стационарах. Они начнутся в начале апреля этого года". Вторая и третья фазы клинических исследований займут примерно полгода, "Ковид-глобулин" будет применяться только в рамках исследований в стационарах Москвы.

Суммарный объем инвестиций "Нацимбио" в проект составит до 400 млн российских рублей. Кроме московских учреждений здравоохранения, плазму будут поставлять также Московская областная, Оренбургская, Башкирская, Свердловская и другие станции переливания крови. В текущем году планируется переработать не менее 15 т плазмы, чего должно хватить для оказания помощи 10-15 тыс. пациентов, отмечает "Ростех".-0-

Вы можете найти эту страницу по следующему адресу:
http://belta.by/world/view/minzdrav-rf-zaregistriroval-preparat-na-osnove-plazmy-krovi-perebolevshih-covid-19-435337-2021/
БЕЛТА - Новости Беларуси, © Авторское право принадлежит БЕЛТА, 1999-2024 гг.
Гиперссылка на источник обязательна. Условия использования материалов.
- размещаются материалы рекламно-информационного характера. - 2024