Председатель Совета Республики Наталья Кочанова 12 сентября посетила РНПЦ "Мать и дитя", где встретилась с мамами малышей с редким генетическим заболеванием - спинальной мышечной атрофией (СМА), которым провели генно-заместительную терапию.
На снимке: во время посещения.
- размещаются материалы рекламно-информационного характера.