8 июля, Москва /Эдуард Пивовар - БЕЛТА/. Совет Евразийской экономической комиссии на заседании 8 июля утвердил изменения в правила регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий. Об этом БЕЛТА сообщили в пресс-службе ЕЭК.

"В частности, уточнены процедуры регистрации при необходимости включения нового вида медизделия в глобальную номенклатуру медицинских изделий и в номенклатуру медицинских изделий Евразийского экономического союза. Скорректирован перечень документов для регистрации медизделий низких классов потенциального риска и для in vitro диагностики", - пояснили в ЕЭК.

"Принятые поправки позволят оптимизировать процедуру регистрации и экспертизы медицинских изделий, установленную правом ЕАЭС", - подчеркнули в пресс-службе.

Заседание Совета ЕЭК прошло 8 июля в онлайн-формате. В 2025 году в органах ЕАЭС председательствует Беларусь, Совет ЕЭК возглавляет вице-премьер Наталья Петкевич.-0-