27 апреля Москва /Эдуард Пивовар - БЕЛТА/. Совет Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) 27 апреля принял изменения в требования к внедрению, поддержанию и оценке системы менеджмента качества медицинских изделий в зависимости от потенциального риска их применения, сообщили БЕЛТА в пресс-службе ЕЭК.
- ЕЭК одобрила 18 вопросов для предстоящего заседания Высшего Евразийского совета в Казахстане
- Совет ЕЭК расширил число маркируемых в ЕАЭС товаров. Какой продукции это коснулось?
- Совет ЕЭК внес изменения в правила определения страны происхождения товаров для госзакупок
Данное изменение позволит производителям медицинских изделий снизить стоимость и сроки проведения инспектирования производства, а инспектирующим организациям - рационально использовать их ресурсы. "Благодаря такой оптимизации для систем здравоохранения государств Евразийского экономического союза повышается доступность медизделий", - отметили в пресс-службе.
Также в требования внесен ряд уточнений с учетом правоприменительной практики.-0-
- размещаются материалы рекламно-информационного характера.