Еврокомиссия одобрила применение вакцины Johnson & Johnson в странах ЕС
2021-03-12 09:02
12 марта, Минск /Корр. БЕЛТА/. Еврокомиссия одобрила применение в Евросоюзе вакцины бельгийской компании Janssen - европейского подразделения американской корпорации Johnson & Johnson, сообщает
Euronews.
Решение об этом было принято вскоре после того, как эту вакцину рекомендовало для регистрации Европейское агентство лекарственных средств.
Препарат Johnson & Johnson - одноэтапная вакцина, которая рекомендована для лиц старше 18 лет. Эффективность препарата оценивается в 67%.
Это уже четвертая вакцина от коронавируса, одобренная для использования на территории ЕС. Ранее разрешение на применение получили вакцины компаний Moderna, AstraZeneca и Pfizer. Но пока страны ЕС не вышли на темпы вакцинации, запланированные в конце 2020 года.
Между тем применение вакцины шведской компании AstraZeneca, одной из самых распространенных в Европе, было приостановлено уже в нескольких странах ЕС. Такое решение приняли власти Дании, Исландии, Италии и Норвегии после появления сообщений об образовании у привившихся опасных для жизни тромбов. Европейское агентство лекарственных средств со своей стороны рекомендовало продолжить вакцинацию с помощью этого препарата, указав, что преимущества вакцины продолжают перевешивать риски.-0-
БЕЛТА - Новости Беларуси, © Авторское право принадлежит БЕЛТА, 1999-2021гг.
- размещаются материалы рекламно-информационного характера.