14 августа, Минск /Корр. БЕЛТА/. Порядок оказания медпомощи детям с первичными иммунодефицитами утвердили в Беларуси, сообщили БЕЛТА в пресс-службе Министерства здравоохранения.
Утвержден клинический протокол диагностики и лечения пациентов с первичными иммунодефицитами (ПИД) детского возраста (до 18 лет). Это первый клинический протокол для этой группы заболеваний.
Как пояснили в Минздраве, документ разработан с учетом современных молекулярно-генетических методов диагностики и лечения, в том числе применения таргетной терапии, имеет удобный и понятный в использовании формат.
Важно, что в протокол включена стратегия диспансеризации и вакцинации пациентов, современная классификация ПИД адаптирована к МКБ-10. Протокол имеет важное прикладное значение для специалистов всех уровней оказания медицинской помощи пациентам с первичными иммунодефицитами до 18 лет.
Реализация норм клинического протокола будет способствовать применению в практическом здравоохранении новых методов диагностики и лечения детей с первичными иммунодефицитами, разработанных с учетом клинических рекомендаций, медицинских технологий и лекарственных средств, обладающих доказанной клинической и клинико-экономической эффективностью.-0-
Утвержден клинический протокол диагностики и лечения пациентов с первичными иммунодефицитами (ПИД) детского возраста (до 18 лет). Это первый клинический протокол для этой группы заболеваний.
Как пояснили в Минздраве, документ разработан с учетом современных молекулярно-генетических методов диагностики и лечения, в том числе применения таргетной терапии, имеет удобный и понятный в использовании формат.
Важно, что в протокол включена стратегия диспансеризации и вакцинации пациентов, современная классификация ПИД адаптирована к МКБ-10. Протокол имеет важное прикладное значение для специалистов всех уровней оказания медицинской помощи пациентам с первичными иммунодефицитами до 18 лет.
Реализация норм клинического протокола будет способствовать применению в практическом здравоохранении новых методов диагностики и лечения детей с первичными иммунодефицитами, разработанных с учетом клинических рекомендаций, медицинских технологий и лекарственных средств, обладающих доказанной клинической и клинико-экономической эффективностью.-0-