17 марта, Москва /Эдуард Пивовар - БЕЛТА/. Совет Евразийской экономической комиссии сегодня утвердил новые редакции правил проведения технических испытаний медицинских изделий и правил проведения исследований для оценки их биологического действия. Об этом сообщила на брифинге по итогам заседания официальный представитель ЕЭК Ия Малкина, передает корреспондент БЕЛТА.

"Уточнены вопросы подготовки программы исследований и требования к лабораториям, имеющим право проводить исследования для регистрации медицинских изделий, - сказала Ия Малкина. - Для оценки биологического действия медизделий предусмотрена возможность распространять результаты исследований типовых образцов на группу однородных медицинских изделий. Это сократит временные и финансовые затраты производителей на исследования".

Беларусь на заседании Совета ЕЭК представлял вице-премьер Игорь Петришенко.-0-