1 августа, Москва /Эдуард Пивовар - БЕЛТА/. Совет Евразийской экономической комиссии утвердил правила фармацевтических инспекций, которые проверяют соответствие требованиям надлежащей лабораторной практики. Об этом БЕЛТА сообщили в пресс-службе ЕЭК.

"Эти правила основаны на опыте государств - членов Евразийского экономического союза по оценке центров, проводящих доклинические исследования безопасности оригинальных лекарств, и учитывают международные подходы, рекомендованные Организацией экономического сотрудничества и развития. В правилах описаны общие процедуры проведения инспекций, что позволит избежать повторных проверок при регистрации оригинальных лекарств в разных странах ЕАЭС. Они также содержат подходы к оценке рисков, связанных с выявленными несоответствиями", - пояснили в ЕЭК.

"Это обеспечит выход на рынок стран евразийской "пятерки" только безопасных оригинальных лекарств и предотвратит регистрацию препаратов, безопасность которых не подтверждена надлежащим образом", - подчеркнули в пресс-службе.

Заседание Совета ЕЭК прошло 1 августа под председательством вице-премьера Беларуси Натальи Петкевич.-0-.