11 марта, Москва /Эдуард Пивовар - БЕЛТА/. Единые правила обращения ветеринарных лекарственных средств начнут действовать в Евразийском экономическом союзе с 13 марта, сообщили БЕЛТА в пресс-службе Евразийской экономической комиссии.
Правила устанавливают единые процедуры регистрации ветеринарных лекарственных препаратов и иные процедуры, связанные с регистрацией (подтверждение регистрации, внесение изменений в регистрационное досье препаратов и др.); единые требования к их качеству, эффективности и безопасности, а также критерии их оценки; единый формат информационного взаимодействия при осуществлении контрольно-надзорной деятельности в сфере обращения ветеринарных препаратов.
"Все это создаст более благоприятные условия для функционирования и развития общего рынка ветеринарных лекарственных средств ЕАЭС", - подчеркнули в ЕЭК.
Для новых правил установлены переходные периоды. Так, регистрация ветеринарных лекарственных препаратов и иные связанные с ней процедуры могут осуществляться в соответствии с национальным законодательством государства - члена ЕАЭС с даты вступления в силу правил ЕАЭС и до 31 декабря 2027 года для обращения таких препаратов только на территории этого государства-члена (регистрационные удостоверения таких ветеринарных лекарственных препаратов будут действительны на территории соответствующего государства-члена в течение последующих 5 лет).
Регистрационные удостоверения ветеринарных препаратов, выданные до 13 марта этого года, действительны на таможенной территории ЕАЭС в течение сроков, установленных в соответствии с национальным законодательством, но не позднее 31 декабря 2027 года. Регистрационные досье ветеринарных лекарственных препаратов, зарегистрированных по национальным процедурам, подлежат приведению в соответствие с правилами ЕАЭС.-0-
Правила устанавливают единые процедуры регистрации ветеринарных лекарственных препаратов и иные процедуры, связанные с регистрацией (подтверждение регистрации, внесение изменений в регистрационное досье препаратов и др.); единые требования к их качеству, эффективности и безопасности, а также критерии их оценки; единый формат информационного взаимодействия при осуществлении контрольно-надзорной деятельности в сфере обращения ветеринарных препаратов.
"Все это создаст более благоприятные условия для функционирования и развития общего рынка ветеринарных лекарственных средств ЕАЭС", - подчеркнули в ЕЭК.
Для новых правил установлены переходные периоды. Так, регистрация ветеринарных лекарственных препаратов и иные связанные с ней процедуры могут осуществляться в соответствии с национальным законодательством государства - члена ЕАЭС с даты вступления в силу правил ЕАЭС и до 31 декабря 2027 года для обращения таких препаратов только на территории этого государства-члена (регистрационные удостоверения таких ветеринарных лекарственных препаратов будут действительны на территории соответствующего государства-члена в течение последующих 5 лет).
Регистрационные удостоверения ветеринарных препаратов, выданные до 13 марта этого года, действительны на таможенной территории ЕАЭС в течение сроков, установленных в соответствии с национальным законодательством, но не позднее 31 декабря 2027 года. Регистрационные досье ветеринарных лекарственных препаратов, зарегистрированных по национальным процедурам, подлежат приведению в соответствие с правилами ЕАЭС.-0-
- размещаются материалы рекламно-информационного характера.